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，胃的细胞有胃的“设计图”
。
事实并非如此。
实际上，构成我们身体的每个细胞都具有与原始受精卵完全相同的遗传信息[3]。
那么，为什么我们的器官各不相同呢？因为每个器官的细胞参考了这份“设计图”
的不同部分。
就好比有一沓厚重的设计图纸，上面规定着：“大肠请参照第3章、第30章、第300章，不要参照其他章节。”
这里的“第3章”
“第30章”
“第300章”
对应着各种“基因”
。
我们的“设计图”
总共约有22000章。
严格来说，22000个章节也只占整体的一小部分，剩下的都是“前言”
“后记”
“索引”
和其他辅文（就是那种没什么用的内容）。
听上去或许有些复杂，但重点在于所有细胞都拥有相同的基因，并且根据它们所处的部位而激活必要的基因，不必要的基因则不表达。
基因在细胞中受到高度控制，通过打开或关闭各个基因，人体便具备了各种各样的功能。
遗传自父母的基因发生突变
我们所有的基因都继承自父母。
遗传性癌症就是由从父母处继承的发生特定突变的基因所引起的。
由于这种基因突变在受精卵时期就已存在，所以全身细胞都会出现相同的基因突变，这被称为“种系突变”
。
“非遗传性癌症”
在许多情况下是由癌症特异性基因突变引起的。
这类癌症是由于局部基因发生突变导致的，身体其他部位的细胞并不一定发生了这种突变。
这种突变被称为“体细胞突变”
。
前一种基因突变是与生俱来的，后一种则是后天发生的。
世界上大多数癌症都是后者，前者较少见。
也就是说，遗传性癌症是一类相对罕见的疾病。
DNA密码
DNA是位于细胞核中的酸性大分子，因此它也叫作“核酸”
。
DNA由脱氧核糖核苷酸重复排列组成，像链条一样细长。
其中，核苷酸携带的碱基可以分为四种类型：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）和胸腺嘧啶（T）。
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