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还有许多其他自身免疫性疾病，它们的分类也很复杂。
简单来说，自身免疫性疾病通常会引起各种各样的器官损害，而且往往会在相当长的时间内反复出现。
这些病都是由免疫系统攻击自身引起的。
其中一部分统称为结缔组织病，专门处理这些疾病的科室通常被称为“结缔组织病科”
、“风湿结缔组织病科”
和“免疫和结缔组织病科”
[2]。
还有一些因素也会导致免疫功能障碍。
比如身体产生了针对入侵微生物的抗体，但体内也存在与抗原结构相似的物质。
例如，链球菌（溶血性链球菌的简称）会引发咽喉感染。
当发生链球菌性咽炎时，免疫系统会产生作用于链球菌抗原的特异性抗体。
然而，我们的关节、心脏、皮肤、神经等部位都存在与链球菌抗原结构相似的物质。
这就糟了。
咽炎后2～3周，这些部位会受到自身免疫系统的攻击，有时会引发严重的全身性疾病，这就是“风湿热”
。
虽然也叫“风湿”
，但它与类风湿性关节炎完全不同，是一种多发于儿童的疾病。
类似的例子还有很多。
格林-巴利综合征是一种神经系统疾病。
患者四肢的神经会出现麻痹，继而导致瘫痪，在某些情况下还会出现呼吸肌麻痹，造成呼吸困难。
多数患者可以自行痊愈，但在呼吸衰竭期间需要用呼吸机维持生命。
尽管格林-巴利综合征的病因尚不明确，但大约70%的患者在发病前4周内曾出现某种形式的感染[35]。
虽然在大多数情况下无法确定致病细菌或病毒，但在确诊病例中最常见的是由空肠弯曲菌引起的食物中毒。
这种食物中毒是由于食用生肉或未煮熟的肉所引发的急性肠胃炎。
多数患者出现呕吐、腹泻和发烧等症状。
绝大多数患者会自愈，但有千分之一的概率会诱发格林-巴利综合征[36]。
机体针对空肠弯曲菌抗原产生抗体后，抗体会和末梢神经上与空肠弯曲菌抗原结构类似的物质结合。
如此，免疫系统就对机体自身发起了攻击。
2019年，秘鲁暴发格林-巴利综合征疫情，患者超过200人，外务省（日本驻秘鲁大使馆）随即发出相关警示[37]。
同时，该国也是寨卡病毒的流行区，因此人们推测该病毒是导致格林-巴利综合征暴发的原因。
可见，免疫系统有时也难以区分“自己”
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