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如果每两个字母代表一个氨基酸，则只能创建4×4=16种代码，不能涵盖所有氨基酸。
如果用四个字母，则可以创建256种代码，远远超过需求。
只有使用三个字母，才能创建4×4×4=64种代码，恰到好处。
长链状的DNA并不是直接漂浮在细胞核中。
两条长链首先形成一个双螺旋结构，它们围绕一个共同的组蛋白中心轴盘绕，形成核小体，它是染色质基本结构单位。
核小体结合在一起，形成直径约30纳米的线状物质，称为染色质纤维。
染色质纤维通过折叠形成染色体，并储存在细胞核中。
只看文字可能很难理解，但看图解就一目了然了。
按照DNA→核小体→染色质纤维→染色体的顺序，细细的长链编织起来，逐渐加粗。
人类细胞有46条染色体，每条染色体上都携带着大量的基因。
46条染色体中，有23条遗传自父亲，其余23条遗传自母亲，这些染色体都是成对存在的，其中有一半又会遗传给下一代。
从生物学角度看，男女的差异在于第23号染色体——性染色体：男性有一条X染色体和一条Y染色体，女性有两条X染色体。
孩子会从父亲处继承“XY”
染色体中的一条，从母亲处继承“XX”
染色体中的一条，孩子要么是“XY”
，要么是“XX”
。
通过这个简单的推理我们就能知道，生男孩和生女孩的概率是相同的。
顺便说一句，有些人会多出一条染色体，也就是一共有47条染色体，这类疾病被称为“三体综合征”
。
最常见的是多出一条21号染色体，这被称为21-三体综合征（唐氏综合征）。
其他的还有13-三体综合征（帕套综合征）和18-三体综合征（爱德华兹综合征）。
这些都属于先天性疾病，发病原因在于父母一方的一对染色体没有完全分成两半，最后传给后代24条染色体。
人类拥有46条染色体
除了多出一条染色体，其他23条染色体也可能出现“染色体异常”
，但并非所有异常都会导致疾病。
因为大多数染色体异常的胎儿都会流产或死亡，无法顺利出生，连定义为“疾病”
的机会都没有。
据报道，有70%～80%的妊娠以流产告终却没有引起人们注意，流产的主要原因就是染色体异常[40]。
可以说，婴儿的降生本身就是奇迹。
发现“基因”
的伟人们
自古以来，人们就知道孩子和父母的外貌极其相似。
过去，人们认为父亲和母亲的特征结合在一起，就形成了后代的特征。
打个比方，就像将蓝色和红色颜料混合在一起会得到紫色一样，人们认为孩子是父母特征均匀混合的结果。
孟德尔
1866年，奥地利修道士格雷戈尔·孟德尔用修道院花园种植的近30000株豌豆进行杂交实验，揭示了遗传学的真相。
这是世界上首次发现生物遗传的基本规律。
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